Científicos del Kimmel Cancer Center en Jefferson han descubierto una posible forma de identificar los tumores malignos de mama sin necesidad de una biopsia. Los hallazgos se publicaron en línea antes de la impresión en el Journal of Nuclear Medicine.
Las modalidades de imágenes actuales pasan por alto hasta el 30 % de los cánceres de mama y no pueden distinguir los tumores malignos de los tumores benignos, por lo que requieren biopsias invasivas. Aproximadamente 5,6 millones de biopsias realizadas en los Estados Unidos encuentran solo lesiones benignas. Estas biopsias causan un estrés considerable a los pacientes y tienen costos significativamente altos.
"El desafío ha sido desarrollar un agente de imágenes que se dirija a un biomarcador específico de huellas dactilares que visualice las lesiones mamarias malignas de manera temprana y confiable", dijo Mathew Thakur, Ph. D., profesor de Radiología en el Jefferson Medical College of Universidad Thomas Jefferson y director de Investigación Radiofarmacéutica e Investigación de Medicina Nuclear.
Dra. Thakur y sus colegas estudiaron un agente llamado 64Cu-TP3805, que se usa para evaluar tumores a través de imágenes PET. 64Cu-TP3805 detecta el cáncer de mama al encontrar un biomarcador llamado VPAC1, que se sobreexpresa a medida que se desarrolla el tumor.
Los investigadores compararon las imágenes que usaban ese agente con imágenes que usaban el agente de imágenes "estándar de oro", 18F-FDG. Utilizaron ratones MMTVneu, que son ratones que desarrollan tumores de mama de forma espontánea, como los humanos. Los ratones recibieron primero una tomografía por emisión de positrones con 18F-FDG. Luego recibieron una tomografía computarizada, y luego recibieron otra exploración PET usando 64Cu-TP3805.
Se detectaron diez tumores en los ratones. Se detectaron cuatro tumores usando tanto 18F-FDG como 64Cu-TP3805, y cuatro tumores adicionales se encontraron solo con 64Cu-TP3805. Los ocho de estos tumores sobreexpresaron el oncogén VPAC1 en las células tumorales y fueron malignos por histología. Los dos tumores restantes eran benignos y se detectaron solo con 18F-FDG. No expresaron el oncogén VPAC1 y, por lo tanto, no fueron detectados por el 64Cu-TP3805.
"Si esta capacidad de 64Cu-TP3805 se mantiene en humanos, entonces, en el futuro, las exploraciones PET con 64Cu-TP3805 contribuirán significativamente al tratamiento del cáncer de mama", dijo el Dr. Thakur.
Otros investigadores de Jefferson involucrados en el estudio incluyen a Devakumar Devadhas, Ph. D.; Kaijun Zhang, doctorado; Richard G. Pestell, MD, Ph. D.; Chenguang Wang, doctorado; Peter McCue, MD; y Eric Wickstrom, Ph. D.
